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SANITARIOS TARAGUI

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martes, 6 de julio de 2021

Coronavirus: son 6.574 las personas que cursan la enfermedad en la provincia

El Ministerio de Salud Pública de Chaco informa que, hasta este martes 6 de julio de 2021, se registran 79.422 casos confirmados de COVID-19, de las cuales 71.126 personas ya recibieron el alta clínica y 6.574 casos permanecen activos.

Son 1.722 las personas fallecidas con el diagnóstico de esta enfermedad y los decesos reportados en las últimas horas corresponden a una mujer de 55 años de Villa Ángela (con fecha de deceso al 30/6); una mujer de 68 años de Presidencia Roque Sáenz Peña.

Un hombre de 69 años y una mujer de 55 años, ambos de Barranqueras, y una mujer de 37 años de Las Breñas (todos con fecha de deceso al 1/7); un hombre de 52 años de Fontana (con fecha de deceso al 3/7); una mujer de 79 años de Resistencia y una mujer de 55 años de Charata (ambas con fecha de deceso el 4/5); un hombre de 79 años de Villa Ángela y un hombre de 44 años de Resistencia (ambos con fecha de fallecimiento el 5/5).

Por otra parte la tasa de ocupación de camas en asistencia respiratoria mecánica (ARM) es del 58,2% en subsector público y 16,1% en subsector privado, lo que da un total del 50,3%; mientras que la de UTI COVID es del 72,2% en subsector público y 87,9% en subsector privado, lo que da un total del 75,7%.

Para reportar la aparición de síntomas como fiebre, junto con tos, dolor de garganta, pérdida del gusto y del olfato, vómitos, diarrea, dificultad para respirar, dolores musculares, rinitis o congestión nasal, que pueden ser señal de coronavirus, deben llamar al 0800-444-0829

Además, enviando @chaco salud al 362 4300002 pueden comunicarse con un operador para informar la situación y recibir recomendaciones.

Situación epidemiológica de coronavirus

Confirmados: 79.422

Confirmados hoy: 420

Fallecidos: 1.722

Recuperados: 71.126

Activos: 6.574

Reportes: 321.205

Descartados: 173.730

Muestras analizadas: 2.210

Leves: 6.313

Moderados: 188

Graves: 73

jueves, 1 de julio de 2021

¿Cuál es la efectividad para prevenir muerte por coronavirus de las vacunas usadas en Argentina?

Todas las vacunas contra el coronavirus incluidas en la estrategia de vacunación implementada por Argentina mostraron una elevada efectividad para prevenir la mortalidad por esa enfermedad, según un estudio preliminar del Ministerio de Salud de la Nación en personas de más de 60 años, que fue difundido hoy.

La investigación se realizó en casos que incluyeron a las 24 jurisdicciones entre el 1 de enero y el 22 de junio de 2021 - meses de alta transmisión viral- y a la circulación predominante de las variantes Alpha (británica), Gamma (Manaos), y Lambda (andina).

Según las conclusiones, la efectividad de la primera dosis de la vacuna es mayor en las aquellas basadas en vectores virales no replicativos (Sputnik V y AstraZeneca) y menor para todas las dosis en las personas de 80 años y más.

"Al analizar la efectividad en el tiempo de la primera dosis de las vacunas basadas en vectores virales no replicativos, se observa que la misma se mantiene estable durante el periodo de tiempo analizado" reflejó el estudio.

El análisis se desarrolló en dos etapas: un diseño sobre casos y controles de diagnóstico negativo, que permitió estimar el efecto de la vacunación en todos los casos sospechosos notificados al Sistema Nacional de Vigilancia de la Salud (SNVS). 

Sobre estos se discriminó entre los que resultaron con diagnóstico para SARS-CoV-2 detectable y no detectable.

En una segunda etapa se realizó un estudio longitudinal retrospectivo que permitió evaluar letalidad entre los casos confirmados. 

La efectividad para mortalidad por Covid-19, según vacuna y dosis, indicó que la Sputnik V tuvo una eficacia del 74,9% con una aplicación en una muestra de 358.665 personas, AstraZeneca del 79,5% en 233.580; y Sinopharm del 61,6% en 147.908.

En el caso de la efectividad con dos dosis, el análisis demostró, con la misma cantidad de individuos, para cada una que en la Sputnik V aumenta a 93,3 %, en AstraZeneca a 88,8%, y en Sinopharm a 84%.

De acuerdo a la efectividad para mortalidad, según los días de aplicada la primera dosis, la vacuna del Instituto Gamaleya llega al 30% en las primeras dos semanas, al 65,6% de 14 a 28 días, a 76,2 de 28 a 42, y pasado los 84 días 79,2%.

En el caso de AstraZeneca en los primeros 14 días, 53,9%, de 14 a 28 un 72,3%, de 28 a 42 sube al 81,3% y pasado los 84 días baja al 72%. 

Con respecto a la efectividad según vacuna, dosis y grupo etario, la Sputnik mostró un 83% en la primera aplicación y un 97,5% en la segunda en personas de 60 a 69 años (192.430 casos); un 78,2% y un 94,2% para pacientes de 70 a 79 (109.219); y para más de 80, 65% y 86,2% (57.016).

AstraZeneca tuvo una eficacia del 83,8% y 100% en el primer grupo etario (125.230 casos); 83,2% y 96,1% en el segundo (62.611); y 67,8% y 78,4% en el tercero (45.739). 

Por su parte Sinopharm, presentó: 67,8% y 80,2% (87.281 casos); 60,9% y 88,3% (40.669); y 35% y 77,6% para los mayores de 80 (19.958).

La Sociedad Argentina de Infectología (SADI) explicó que un vector viral no replicativo es "un virus al que le falta el gen responsable de su reproducción, por lo que no representa ningún riesgo de infección para el organismo" porque "se utilizan vectores virales para transportar genes de otro virus contra el cual se quiere inmunizar". 

A este grupo pertenecen la vacuna Sputnik V y la AstraZeneca.

La vacuna Sinopharm, de origen chino, se basa en una plataforma de virus inactivado que son aquellos que se inactivan normalmente mediante calor o productos químicos, que destruyen la capacidad del virus para replicarse, pero lo mantienen "intacto" para que el sistema inmune todavía lo pueda reconocer y genere una respuesta inmune, precisó la SADI en su página web.

lunes, 21 de junio de 2021

Reducen un 81% el riesgo de muerte por COVID-19 a partir de una droga para la presión

La investigación fue realizada por especialistas de la Universidad de Buenos Aires (UBA) y los resultados se publicaron recientemente en la revista científica The Lancet. 

El Telmisartan, una droga habitualmente indicada para el tratamiento de la hipertensión, no sólo reduce el riesgo de muerte sino también acorta los días de internación.

Un grupo de investigadores de la UBA demostró que a través de la aplicación de Telmisartan, una droga habitualmente indicada para el tratamiento de la hipertensión, es posible reducir hasta un 81 por ciento el riesgo de muerte en pacientes hospitalizados por coronavirus así como acortar los días de internación.

"Se trata de un estudio novedoso y único en el mundo, realizado por investigadores e investigadoras de la UBA, que aplica una droga normalmente utilizada para tratar la hipertensión", informaron desde la Casa de Altos Estudios.

El ensayo clínico- que comenzó el abril de 2020- tuvo la participación de 158 personas internadas por COVID-19 y se publicó en una revista científica editada por The Lancet.

El estudio

La investigación se llevó adelante con pacientes mayores de 18 años y con una edad promedio de 65, internados en el Hospital Español y en el Hospital de Clínicas, y se los dividió en dos grupos. A un grupo se le administró la droga, y al otro se lo atendió de forma convencional. 

Los primeros cambios se notaron entre las primeras 24 a 48 horas. Los pacientes empezaron a sentirse mejor. Además, hubo mejoras de ánimo, más apetito.

"Se trata de un estudio novedoso y único en el mundo, realizado por investigadores e investigadoras de la UBA, que aplica una droga normalmente utilizada para tratar la hipertensión", expresó la universidad a través de su página web. 

El tratamiento podría frenar "una de las principales causas de fallecimiento en pacientes internados con covid-19", que es "el ataque inflamatorio que el virus desencadena en el sistema respiratorio".

A la hora de suministrar el Telmisartan, se lo hizo en dosis más altas que las que reciben habitualmente los hipertensos. De ese modo, se pudo frenar el ataque inflamatorio que produce el coronavirus y que es una de las causas de muerte en los infectados.

Al quinto día de tratamiento se había podido reducir el nivel de inflamación en quienes recibieron la droga. Al octavo día, la reducción era más grande. Quienes fueron atendidos de forma convencional pasaron quince días o más en internación, mientras que los atendidos con Telmisartan redujeron el período a nueve días.

Así, bajó en ese grupo la necesidad de oxigeno, y eso se tradujo en la merma del 81 por ciento en la probabilidad de fallecimiento.

Desde el equipo de investigadores se remarcó que "si bien se trata de un estudio preliminar, los buenos resultados y el hecho de que no se hayan registrado efectos adversos relacionados con el Telmisartan, avalan el que se puedan realizar estudios de mayor alcance para certificar el valor terapéutico de este tratamiento".

Económico y accesible

De cara al futuro, consideran que "la droga Telmisartan, económica y fácil de conseguir en casi cualquier país del mundo, promete ser una buena herramienta en el tratamiento de los pacientes internados por COVID-19". 

Señalan, además, que "se necesitarán más estudios, igualmente, para confirmar los resultados, y definir el valor terapéutico de este tratamiento para seguir luchando contra la pandemia".

Los responsables de la investigación fueron el cardiólogo Mariano Duarte, jefe del área de Hipertensión del Clínicas; el patólogo Facundo Pelorosso; la docente de la UBA Liliana Nicolosi, directora médica del Hospital Español y el farmacólogo Rodolfo Rothlin, profesor e investigador de la Facultad de Medicina.-

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